Praeparationes emulsionum cosmeticarum

Solubilizatio quantitatum comparabiliter parvarum componentium olei in formulis lotionum et shampoorum demonstrat proprietates emulsificationis fundamentales, quas alkyl polyglycosida ut surfactantia nonionica exhibere exspectari debet. Attamen, recta comprehensio actionis phasium in systematibus multicomponentibus necessaria est ut alkyl polyglycosida ut emulsores potentes in combinatione cum coemulsoribus hydrophobicis idoneis aestiment. In genere, activitas interfacialis alkyl polyglycosidorum determinatur longitudine catenae carbonicae et, minore gradu, gradu polymerizationis (DP). Activitas interfacialis crescit cum longitudine catenae alkylae et maxima est prope vel supra CMC cum valore infra 1 mN/m. Ad interfaciem aquae/olei mineralis, APG C12-14 tensionem superficialem minorem quam alkyl sulfatis C12-14 ostendit. Tensiones interfaciales n-decani, isopropyl myristati et 2-octyl dodecanoli pro alkyl monoglucosidis puris (C8, C10, C12) mensuratae sunt et earum dependentia a solubilitate alkyl polyglycosidorum in phase olei descripta est. Alkyl polyglycosida catenae mediae ut emulsores pro emulsionibus o/w in combinatione cum co-emulsoribus hydrophobicis adhiberi possunt.

Alkyl polyglycosida a surfactantibus nonionicis ethoxylatis differunt eo quod conversionem phasium temperatura inductam ab emulsionibus oleum-in-aqua (O/W) ad oleum-in-aqua (W/O) non subeunt. Potius, proprietates hydrophilicae/lipophilicae aequilibrari possunt per mixturam cum emulsore hydrophobico, ut glycerini mono-oleato (GMO) vel sorbitoli mono-laurato dehydrato (SML). Re vera, modus phasium et tensio interfacialis systematis emulsorii alkyl polyglycosidarum simillimae sunt illis systematis alcoholis pinguis ethoxylati conventionalis si proportio mixturae emulsorii hydrophilici/lipophilici in systemate non ethoxylato adhibeatur loco temperaturae ut parametri clavis modi phasium.

Systema dodecani, aquae, Lauryl Glucosidi et Sorbitan Laurati, ut coemulsificans hydrophobicus, microemulsiones format ad certam proportionem mixtionis C12-14 APG ad SML 4:6 ad 6:4 (Figura 1). Maiora contenta SML ad emulsiones w/o ducunt, dum maiora contenta alkyl polyglycosidi emulsiones o/w producunt. Variatio concentrationis totalis emulsificantis "piscem Kahlweit" in diagramma phasium efficit, corpore microemulsiones triphasicas et cauda microemulsiones monophasicas continente, ut observatur cum emulsificantibus ethoxylatis pro functione temperaturae. Alta capacitas emulsificans mixtionis C12-14 APG/SML, comparata cum systemate ethoxylatis alcoholis pinguis, in eo reflectitur quod etiam 10% mixtionis emulsificantis sufficit ad microemulsionem monophasicam formandam.

Similitudo inversionis phasium duorum generum surfactantium non solum ad habitum phasium limitatur, sed etiam in tensione interfaciali systematis emulsificantis inveniri potest. Proprietates hydrophilicae-lipophilicae mixturae emulsificantis aequilibrium attigerunt cum proportio C12-14 APG/SML 4:6 erat, et tensio interfacialis infima erat. Notandum est minimam tensionem interfacialem infimam (circiter 10 ...).^-3mN/m) observatum est utens mixtura C12-14 APG/SML.

Inter alkylglycosida microemulsiones continentia, causa magnae activitatis interfacialis est quod alkylglycosida hydrophilica cum maioribus gregibus capitis glucosidici et coemulsores hydrophobici cum minoribus gregibus ad interfaciem olei-aquae proportione ideali miscentur. Hydratio (et magnitudo efficax capitis hydrationis) minus a temperatura pendet quam cum surfactantibus nonionicis ethoxylatis. Ita, tensio interfacialis parallela tantum observatur pro comportamento phasis leviter a temperatura dependente mixturae emulsoriorum non ethoxylatis.

Hoc applicationes interessantes praebet, quia, dissimiliter ethoxylatis alcoholum pinguium, glycosida alkylica microemulsiones temperaturae stabiles formare possunt. Variando contentum surfactantis, genus surfactantis adhibitum, et rationem olei ad aquam, microemulsiones cum proprietatibus specificis, ut perspicuitate, viscositate, effectibus modificationis, et proprietatibus spumantibus, produci possunt. Co-emulsor in systemate mixto alkyl aetheris sulphatis et non-ionis, area microemulsionis expansa observatur, et adhiberi potest ad emulsiones olei-aquae concentratas vel particulas minutas formandas.

Aestimatio facta est triangulorum phasium pseudoternariorum systematum multicomponentium continentium alkyl polyglycosidum/SLES et SML cum hydrocarburo (Dioctyl Cyclohexane) et alkyl polyglycosidum/SLES et GMO cum oleis polaribus (Dicaprylyl Ether/Octyl Dodecanol). Haec variabilitatem et extensionem arearum pro o/w, w/o vel microemulsionibus pro phasibus hexagonalibus et pro phasibus lamellaribus demonstrant, secundum structuram chemicam et rationem mixtionis componentium. Si haec triangula phasium superimponuntur triangulis congruentibus functionis, indicantibus exempli gratia mores spumantes et proprietates viscositatis mixturarum correspondentium, auxilium pretiosum praebent formulatori in inveniendis formulationibus microemulsionum specificarum et bene designatis, exempli gratia, pro purgatoribus facialibus vel balneis spumatis refaciendis. Exempli gratia, formulatio microemulsionis idonea pro balneis spumatis refaciendis ex triangulo phasium derivari potest.