Synthesis alkylpolyglycosidum glycerolis aetherum

Synthesis alkyl polyglycosidi glycerini aetherum tribus methodis diversis peracta est (Figura 2, loco mixturae alkyl polyglycosidi, solum alkyl monoglycosidum ut eductum monstratur). Etherificatio alkyl polyglycosidi cum glycerolo per methodum A sub condicionibus reactionis basicis procedit. Aperitio anuli epoxidi per methodum B similiter in praesentia catalysatorum basicorum fit. Alternativa est reactio cum glyceroli carbonato per methodum C quae eliminatione CO2 comitatur.₂ et quod probabiliter per epoxidum tanquam stadium intermedium procedit.

Deinde mixtura reactionis ad 200°C per septem horas calefacta est, quibus tempore aqua formata continuo distillatur ut aequilibrium quam longissime ad latus producti moveatur. Ut expectatum est, alkylpolyglycosidum di- et triglycerinum aetheres praeter monoglycerinum aetherem formantur. Alia reactio secundaria est auto-condensatio glycerini ad oligoglycerola formanda, quae cum alkylpolyglycosido eodem modo quo glycerolum reagere possunt. Tales altae quantitates oligomerorum superiorum omnino desiderabiles esse possunt, quia hydrophilicitatem et ergo, exempli gratia, solubilitatem productorum in aqua ulterius augent. Post etherificationem, producta in aqua dissolvi et modo noto, exempli gratia cum hydrogenii peroxido, dealbari possunt.

Sub his condicionibus reactionis, gradus etherificationis productorum a longitudine catenae alkylicae polyglycosidi alkylici adhibiti non dependet. Figura 3 ostendit contenta percentuali mono-, di- et triglycerol aetherum in mixtura producti crudi pro quattuor longitudinibus catenae alkylicae diversis. Reactio C₁₂ Alkyl polyglycosidum exitum typicum praebet. Secundum chromatogramma gasicum, aetheres mono-, di- et triglycerini in proportione circiter 3:2:1 formantur. Contentum totale aetherum glycerini est circiter 35%.