Synthesis aethereorum alkyl polyglycosidis

Synthesis aethereorum polyglycosidis alkyl tribus modis evectus est (Figura2, loco mixtionis alkyl polyglycosidis, solum alkyl monoglycoside ut eductus ostenditur).Aetherificatio polyglycosidis alkyl cum glycerolo per methodum A sub condiciones reactionis fundamentalis procedit.Annulus aperturae epoxidis per methodum B similiter fit coram catalysts fundamentalibus.Alterum est reactionem cum carbonate glyceroli per modum C, quae cum eliminatione CO₂ quae nimirum per epoxidem ut medium.

Mixtura reactionis tunc calefacta est 200℃ per spatium 7 horarum, in quo aqua formata continue destillatur ad aequilibrium quantum possibile est ad latus producti depellere.Alkylo polyglycoside di- et triglycerolum ut expectatur praeter aetherem monoglycerolum formatur.Alia secundaria reactio est glyceroli sui-condensatio ad formandum oligoglycerolum, quae cum alkylo polyglycoside reagere possunt eodem modo ac glycerolum.Talia alta contenta superiorum oligomerorum omnino optabilia esse possunt, quia hydrophilicitatem ulteriorem emendant et hinc exempli gratia aquarum solubilitatem productorum habent.Post etherificationem, fructus in aqua dissolvi possunt et noto modo putari, exempli gratia cum hydrogenio peroxide.

Sub his condicionibus reactionis, gradus eterificationis productorum independentes sunt catenae alkyl longitudinis polyglycosidis alkyl adhibitae.Figura3 ostendit contenta recipis mono-,di- et triglycerotis aetheris in mixtura rudi producto per quatuor longitudines catenae alcyl diversae.Reactionem C₁₂ alkyl polyglycosida eventum typicum praebet.Secundum chromatogram gasi, mono-,di- et triglycerolum aetheres in ratione circiter 3:2:1.Totum aethereum glyceroli contentum circiter 35% est.