Complures modi sunt ad alkylpolyglycosida vel mixturas alkylpolyglucosidorum praeparandas. Varii modi synthetici a viis syntheticis stereotacticis gregibus protectoriis utentibus (composita valde selectiva reddentibus) ad vias syntheticas non selectivas (isomeros cum oligomeris miscendo) variant.
Quivis processus fabricationis aptus ad usum in scala industriali pluribus criteriis satisfacere debet. Maximi momenti est ut producta cum proprietatibus idoneis et processibus oeconomicis producantur. Aliae res intersunt, ut effectus secundarios vel iacturas et emissiones minuere. Technologia adhibita flexibilis esse debet ut effectus et qualitates producti ad requisita mercatus aptari possint.
In productione industriali alkyl polyglycosidorum, processus in synthesi Fischeriana fundatus prospere evenit. Eorum progressus abhinc annos circiter viginti coepit et per decennium proximum acceleravit. Progressio per hoc tempus permisit ut methodus synthesis efficacior et tandem attractior ad usus industriales fieret. Optimizationes operantur, praesertim in usu alcoholum catenae longae, ut dodecanol/tetradecanol.
(C12-14-OH), qualitatem productorum et oeconomiam processus insigniter auxerunt. Moderna fabrica productionis, quae in Fischer Synthesis fundatur, technologiam paucis vastis et nullae emissionibus repraesentat. Aliud commodum Fischer Synthesis est quod gradus medius polymerizationis productorum per latum spatium praecisionis regi potest. Ergo, proprietates conexae, ut hydrophilicitas/solubilitas in aqua, ad requisita accommodari possunt. Praeterea, basis materiae rudis a glucoso anhydrico non iam afficitur.
1. Materiae primae ad productionem alkylpolyglycosidorum
1.1 Alcoholes pinguia
Alcoholes pingues ex materiis petrochemicis (alcoholibus pingues syntheticis) vel ex fontibus naturalibus renovabilibus, ut adipibus et oleis (alcoholibus pingues naturalibus), obtineri possunt. Mixturae alcoholum pinguum in synthesi glycosidorum alkylicorum adhibentur ad partem hydrophobicam moleculae constituendam. Alcoholes pingues naturales per transesterationem et separationem adipum et unguenti (triglyceridi) obtenti sunt ad methylesterem acidi pinguis correspondentem formandum, et hydrogenati. Secundum longitudinem catenae alkylicae alcoholis pinguis requisitam, ingredientia principalia sunt olea et adipes: oleum cocois vel palmae nuclei pro serie C12-14, et oleum sebi, palmae vel brassicae rapae pro alcoholibus pingues C16-18.
1.2 Fons carbohydratorum
Pars hydrophilica moleculae alkylpolyglycosidi a carbohydrato derivatur.
Carbohydrata macromolecularia et carbohydrata monomerica in amylo fundantur.
Frumentum, triticum, vel solanum tuberosum, et ut materiae primae ad glycosida alkylica praeparanda adhiberi possunt. Exempli gratia, carbohydrata polymerica amyli vel syrupi glucosii degradationem humilem continent, dum carbohydrata monomerica quaelibet forma glucosii esse possunt, ut glucosum anhydricum, glucosum monohydratum, vel syrupum glucosii valde degradatum.
Electio materiae primae non solum sumptus materiae primae, sed etiam sumptus productionis afficit.
Generaliter loquendo, sumptus materiarum rudis ordine amyli/syrupi glucosi/glucosi monohydrati/glucosi sine aqua crescunt, dum requisita instrumentorum officinarum et ergo sumptus productionis eodem ordine decrescunt. (Figura 1)