Synthesis alkylpolyglycosidum butyl aetherum

Proprietas alkyl polyglycosidorum saepe requisita est spumabilitas aucta. Attamen, in multis applicationibus, haec proprietas revera incommoda habetur. Quapropter, etiam interest in derivatis alkyl polyglycosidis evolvendis quae bonam vim purgandi cum levi tantum propensione ad spumam coniungunt. Hoc proposito considerato, alkyl polyglycosidi butyl aether synthesizatus est. In litteris notum est alkyl glycosida alkyl halogenidis vel dimethyl sulfato in solutionibus aquosis alcalinis obduci posse.

In scala industriali, reactio in solutione aquosa incommodum est, quia producta concentrata sine aqua sine gradibus preparationis additis obtineri non possunt. Quapropter processus sine aqua elaboratus est, qui in Figura 6 delineatur. Alkyl polyglycosidum initio in reactorem cum excessu butyli chloridi introducitur et ad 80°C calefacitur. Reactio initiatur additione hydroxidi kalii ut catalysatoris. Reactione completa, mixtura reactionis neutralisatur, praecipitatum kalii chloridi percolatur et excessus butyli chloridi distillatione removetur. Productum ex variis alkyl polyglycosidis et alkyl polyglycosidis butylicis aetheribus constat. Secundum analysin GC, proportio alkyl monoglycosidi, alkyl mono-glycosidi monobutyl aetheris et alkyl monoglycosidi polybutyl aetheris est 1:3:1.5.

Cursus reactionis ad etherificationem C_DuodecimAlkyl polyglycosidum in Figura 7 demonstratur. Contentum monoglycosidi ab circiter 70% ad minus quam 20% decrescit. Simul, valor monoetheris ad 50% ascendit. Quo plus monobutyl aetheris adest, eo plures polybutyl aetheres ex eo formari possunt. Tantum post 24 horas ulla significativa formatio polybutyl aetherum fit. Ut expectatum, contentum polyetherum cum crescente tempore reactionis augetur. Attamen, valor 20% non exceditur. Gradus etherificationis medius est 1 ~ 3 butyl per unitatem alkyl glycosidi. Effectus reactionis C₁₂Alkylglycosidum optimum erat. In casu N = 8 vel 16 alkylpolyglycosidi butyl aetheris, eventus peiores facti sunt.

Ex his tribus exemplis patet derivata glycosidum alkylicarum facile praesto esse. Usus speciales considerati etiam a proprietatibus activitatis superficialis horum derivatorum pendent.