Synthesis alkyl polyglycosidis butyl aetheris

A saepe requisita proprietas polyglycosidis alkyl augetur foamability.Sed in multis applicationibus haec factura inutilis habetur.Ergo etiam interest in derivationibus polyglycosidis evolutionis alkyl quae componunt bonum purgandum effectum cum levi inclinatione ad spumam.Hanc metam considerans, aether alkyl polyglycoside butylus summatim perstringitur.Notum est in litteris quod glycosides alkyl cum alkyl halides vel dimethyl sulfate in alcalina solutione aquea capi possunt.

In scala industriae, reactionem in aquea solutione incommodum est, quod contracta aquarum liberorum producta obtineri non possunt sine gradibus operationis additis.Ergo processus liberorum aquarum enucleatus est, qui in Figura delineatur 6. Polyglycoside alkyl initio in reactorem introducitur cum excessu chloridi butyli et ad 80℃ calefactum.Initiatur reactionem potassii hydroxidi accessione sicut catalyst.Peracta reactione, reactionem mixturam neutralised, potassium chloridum praecipitatum eliquatum est et excessus butyl chloridi destillatur.Productum compositum ex variis polyglycosidis alkyl et alkyl polyglycosidis butylo aethereis.Secundum analysis GC, proportio alkyl monoglycosidis, aetheris alkyl mono-glycosidis monobutyli, aetheris alkyl monoglycosidi polybutyli est 1:3:1.5.

Cursus reactionis pro ærificatione a C₁₂alkyl polyglycoside ostenditur in Figura 7. Contentum monoglycosidum ab circiter 70% ad minus quam 20% decrescit.Eodem tempore, valor monoether surgit ad L%.Quo magis aether monobutylus adest, eo plus polybutylus inde formari potest.Solum post quattuor horas datur aliqua notabilis formatio aetherum polybutyli.Ut expectatur, argumenta polyethorum crescit cum temporis reactionis ingravescentibus.Valor 20% tamen non exceditur.Mediocris eterificationis gradus est 1~3 butyl per alkyl glycosidis unitas.Reactionem effectus C₁₂alkyl glycoside optimus fuit.In casu N = 8 vel 16 alkyl polyglycosidis butyl aetheris, eventus deterioratus est.

Ex his tribus exemplis patet facile praesto esse derivationes glycosidis alkyl. Usus speciales pervidentur etiam a proprietatibus derivatorum superficiei-activitatis.